Calumet , calumet

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Aglumet® AGLUMET® this Indicado Como coadyuvante a la dieta y el Ejercicio en la Mejoría del control de la glucemia de la linea de Pacientes con diabetes tipo 2. Puede Ser USADO concomitantemente con sulfonilureas o insulina para Mejorar el control de la glucemia de la linea de Adultos (o mayores de 16 años ). La diabetes mellitus tipo II o no insulinodependiente Obeso, en los Cuales Existe Una probada Resistencia a la insulina Como mecanismo m intrínseco en la fisiopatología de la Enfermedad. AGLUMET® this contraindicado en Pacientes con Enfermedad renal o disfunción renal (Ejemplo, Niveles de creatinina> 1,5 mg / dl [hombres],> 1,4 mg / dl [mujeres] o anormalidades de la depuración de creatinina). Insuficiencia hepática congestiva Que requiera Tratamiento farmacológico. Conocida hipersensibilidad a la metformina. La acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. La cetoacidosis diabética Dębe Ser Tratada con insulina. insuficiencia cardiaca. Se sabe Que la metformina es sustancialmente excretada por el riñón, y el riesgo empresarial Acumulación de metformina y acidosis láctica de sí Incrementa con el grado de daño de la Función renal. Así, los Pacientes con creatinina sérica Niveles de Por Encima del Límite Superior de lo normal, para su age, sin AGLUMET® Deben Recibir. En colapso cardiovascular (choque) de any causa, insuficiencia cardiaca congestiva aguda, infarto agudo del miocardio y Otras Condiciones caracterizadas por hipoxia, Han Sido Asociadas con la acidosis láctica y también PUEDE causar azotemia prerrenal. Cuando Se presenten cuentos de eventos, la metformina Dębe Ser descontinuada. La metformina Dębe Ser temporalmente suspendida Durante any Procedimiento Quirúrgico, párr Procedimientos excepto ninguna asociados con restriccion de la ingesta de alimentos y Fluidos y sin Dębe Ser reiniciada Hasta Que La ingesta por vía oral del Paciente Haya Sido restablecida. El alcohol potencializa el efecto de la metformina en el metabolismo del lactato. Por lo Tanto, los patients Deben Ser advertidos Contra la ingesta excesiva de alcohol aguda o crónica, MIENTRAS ESTEN Recibiendo metformina. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: AGLUMET® sin Dębe Ser USADO Durante el embarazo. No hay Reportes de heno adecuados Acerca del USO de la metformina en Madres Lactantes, por Lo que no Dębe Ser administrado Durante la lactancia. Reacciones secundarias o adversas: Generalmente es bien tolerado. Los Efectos Secundarios Más frecuentemente reportados hijo diarrea, náuseas, vómito, flatulencia, astenia, indigestión, disconfort abdominal, hipoglucemia, mialgias, disnea, exantema, Incremento en la sudación, mal sabor de boca, palpitaciones, acidosis láctica y cefalea. En general, el hijo ESTOS: efectos leves y moderados un desaparecen al continuar con el Tratamiento. Interacciones medicamentosas Y De Otro Género: La furosemida Incrementa la Concentración Máxima plasmática de metformina es 22% y el ABC es 15%. La coadministración con nifedipina, Incrementa la Concentración Máxima plasmática de metformina y El ABC es 20 y 9%, respectivamente, DEBIDO una ONU Incremento en la absorción de metformina. Fármacos catiónicos (Ejemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, etcétera) Que Son eliminadas tubular renal por excreción, teoricamente Tienen el potencial para la Interacción con metformina por Competencia del Sistema de Transporte tubular renal y la Eliminación de metformina. Ciertos Fármacos tienden Producir una hiperglucemia y pueden Llevar a la Pérdida del control de la glucemia de la. ESTOS INCLUYEN Fármacos las tiazidas y Otros diuréticos, corticoides, fenotiacinas, Productos tiroideos, estrógenos, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, Agentes bloqueadores de canales de calcio e isoniacida. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Ocasionalmente PUEDE Llegar a la anemia megaloblástica Producir por interferencia con la absorción de vitamina B12. La incidencia de acidosis láctica Reporte de es rara, Pero Severa, Que PUEDE ocurrir DEBIDO a la Acumulación de metformina. También se han del reportado disminuciones significativas de los Niveles plasmáticos de colesterol total, LDL Y triglicéridos, el pecado: efectos significativos Sobre HDL. Precauciones en Relación con: efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y Sobre la fertilidad: Estudios realizados con baño Animales de Laboratorio (ratas), no han de la evidenciado carcinogenicidad con el USO de metformina. No hay Evidencia de potencial mutagénico de metformina en las Siguientes Pruebas: Ames, mutación de genes aberraciones cromosómicas Y. La fertilidad en ratas hembras y machos No Fue Afectada por la metformina Cuando Se administró Hasta Tres Veces La Dosis Recomendada en Seres Humanos. Dosis y Vía de Administración: Oral. No Existe ONU Régimen de DOSIFICACIÓN fijo para el Manejo de la hiperglucemia en la diabetes tipo Pacientes con 2 con AGLUMET®. Sin embargo, sí Recomienda Iniciar con 500 mg al día e ir incrementando la dosis de Manera Paulatina de un Acuerdo La Respuesta del Paciente. Por lo Tanto La Dosis Dębe Ser individualizada con la base en Efectividad y tolerabilidad, sin MIENTRAS SE Exceda La Dosis Máxima Recomendada. La Dosis Diaria Recomendada Máxima de AGLUMET® autor es de 3.000 mg en Adultos. AGLUMET® Dębe Ser administrado en dosis divididas con las comidas. En la terapia con sulfonilurea COMBINADA sí Recomienda siempre Iniciar con dosis bajas y adecuar la dosis de sulfonilurea de Acuerdo a la glucemia del Paciente. En Pacientes diabéticos insulinodependientes tipo I, Ia Administración Conjunta con insulina permite Reducir la dosis de esta ultima y Obtener Así Una mejor Estabilización de la glucemia. La Medición de la glucemia capilar permite Una adaptation cotidiana de la posología con insulina. Esquema de DOSIFICACIÓN: Dosis Diaria tabletas de 500 mg Desayuno Comida Cena 1 1 - - 2 1 - 1 3 1 1 1 4 2 - 2 5 2 1 2 6 2 2 2 Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se han del reportado Casos de hipoglucemia Aun con la ingestión up to 85 g de metformina, AUNQUE SE Han Presentado acidosis láctica Casos de. La metformina es dializable con Una depuración up to 170 ml / min bajo buenas Condiciones hemodinámicas. Por lo Tanto, la hemodiálisis Puede Ser de utilidad f párrafo removedor el Fármaco de Pacientes en Quienes sí Sospecha Que Han acumulado metformina. Los sintomas de intoxicación hijo Similares a las Reacciones adversas. Se Dębe Tener en mente el Riesgo de acidosis láctica. El Diagnóstico Dębe Ser Confirmado Mediante Determinaciones séricas de lactato y metformina. La metformina CUANDO ESTA implicada Como causa de la acidosis láctica, los Niveles plasmáticos de metformina Deben Estar> 5 Âμg / ml. Sí se Sospecha intoxicación con metformina, el referido Paciente Dębe Ser un hospital de la ONU para Manejo intensivo de Soporte por el Riesgo de acidosis láctica. En Caso de intoxicación, la terapia con hemodiálisis Es La Manera Más Efectiva de ELIMINAR lactato y metformina. Medidas sintomáticas Deben Ser llevadas a cabo para estabilizar la circulation, Corregir la acidosis y la hipoxia. Caja con 50 tabletas de 500 mg De. Caja con 30 ó 60 tabletas de 850 mg. Recomendaciones Sobre Almacenamiento: